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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

通过一次抽血,全面了解180+肿瘤相关基因情况,为治疗和预防提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 希望为当前治疗方案寻找更多靶向治疗或免疫治疗机会的人士。
  • 已完成基础治疗,希望寻找新的治疗方向的成都朋友。
  • 关心化疗药物效果及副作用,希望提前进行用药评估的家庭。
  • 有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的成都居民。
  • 关注自身健康,希望通过科学方法进行长期健康管理的人士。
  • 在成都寻求更个性化、精准的健康信息参考的个人。

这个检测能查出什么?

这项检测像一次针对肿瘤相关基因的深度“体检”。它通过分析血液样本,重点解读180多个关键基因的信息。主要涵盖三个方面:一是寻找可能与靶向药物相关的基因变化,为用药提供线索;二是评估免疫治疗可能有效的指标,比如肿瘤突变负荷;三是分析与化疗药物反应及副作用相关的基因特点。此外,它还能检测一些与遗传性肿瘤风险相关的基因,帮助您了解家族风险因素。它能提供丰富的参考信息,但请注意,它是一项辅助参考工具,不是诊断工具,具体治疗决策需结合您的主治医师的综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,在成都的合作服务点或通过邮寄方式提供一份全血样本(约10毫升),无需空腹。采样由专业人员操作,仅需几分钟,痛感轻微。采样完成后,样本会妥善送至实验室进行分析,您在家中等待报告即可,无需多次往返。

结果准确吗?安全吗?

检测采用广泛应用的二代测序技术,实验室遵循严格的质量控制标准,力求提供准确可靠的分析结果。血液检测安全无创。需要注意的是,检测结果基于血液中循环的DNA信息,在极少数情况下,可能因血液中目标DNA含量过低而影响分析。检测报告旨在提供基因层面的参考信息,所有结果都应与您的主治医师进行充分沟通,由医师结合您的全面情况进行综合判断。如果报告中提示了某些值得关注的信息,医师可能会建议进行更深度的检查来进一步明确。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测对所有人都一样准吗?有没有人不适合做?
检测的敏感性会受到一些个体情况的影响。例如,对于肿瘤负荷极低、肿瘤很少向血液中释放DNA的个体,血液中可能检测不到足够的信号。此外,某些血液系统疾病可能干扰检测。在检测前,我们的咨询顾问会与您详细沟通,评估检测的适用性。
报告出来了,谁能帮我解读?我看不懂那些专业术语。
报告出具后,我们会为您安排一次免费的远程报告解读。由我们的遗传咨询师或专业顾问,用通俗易懂的方式为您讲解关键结果和可能的参考方向。
费用这么高,有没有什么优惠或者补贴?
作为自费检测项目,目前没有国家或医保的补贴。部分检测机构可能会在特定时期推出优惠活动,或者与一些慈善基金会合作提供有限的援助计划,但这并非普遍情况。您可以具体咨询您考虑的检测服务方,了解是否有相关计划。
这个检测结果如果是‘微卫星高度不稳定(MSI-H)’,对我意味着什么?
您好,MSI-H是一个重要的生物标志物。它首先提示您可能从免疫检查点抑制剂(如PD-1抗体)治疗中显著获益的机会很大。其次,它也提示您需要进一步评估林奇综合征(一种遗传性肿瘤综合征)的可能性,这关系到您本人其他癌症的筛查以及家族成员的癌症风险管理。这是一个具有重要临床指导意义的阳性发现。
在成都的采样点抽血,流程复杂吗?要等很久吗?
流程非常简单。您按预约时间到达成都的指定采样点后,出示预约信息,由专业护士为您采集约10毫升的静脉血即可。通常无需长时间等待,采血过程仅需几分钟。采样点环境专业,请您放心。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,正常饮食作息即可。
  • 采样时请保持放松,配合工作人员。
  • 妥善保管好您的样本回寄包和相关单据。
  • 请按照指引及时将样本寄回实验室,以确保分析质量。
  • 报告出具后,请仔细阅读,并建议与您的健康顾问或医师沟通。
  • 请理解本检测为自费项目,无法使用医保。
  • 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密。
  • 此检测提供的是健康信息参考,不用于临床诊断。

用户评价 (6条,均分4.5)

黎** 已验证 肺癌家属

因为有家族肠癌史,我决定做筛查。检测后发现了一个意义未明的胚系突变。咨询师没有敷衍,而是详细解释了目前的研究局限,并基于我的家族谱系给出了非常具体的定期筛查建议(比如肠镜频率和额外检查部位),还提醒了亲属验证的重要性。感觉是真正的风险管理,而不只是卖检测。

机构回复

感谢您对我们专业严谨态度的肯定。对于意义未明变异(VUS),提供基于家族史的个性化风险管理建议至关重要。我们始终秉持审慎、负责的原则,希望帮助您和家人做好主动健康管理。后续如有新研究进展,我们会及时更新信息。

2026-03-225人觉得有用
孙** 已验证 体检异常

检测本身没问题,报告内容很详实。但价格确实不便宜,希望能有一些针对经济困难家庭的优惠或分期政策。流程是方便,但经济压力也是我们癌症家属不得不考虑的现实。

机构回复

非常感谢您坦诚的建议,我们完全理解您的感受。价格包含了从采样、检测到分析解读的全链条成本。关于您提出的支付方式建议,我们会认真考虑,并积极研究可行的方案,以期能帮助到更多家庭。

2026-03-1850人觉得有用
龚** 已验证 家族史筛查

爸爸肺癌晚期,需要确定治疗方案。当时觉得全自费检测价格有点高,但家里商量后决定,只要能有一线希望就试试。结果真的找到了匹配的靶向药,现在爸爸服用后症状明显减轻。虽然贵,但看到效果就觉得这钱花得太值了!

机构回复

听到叔叔用药后症状减轻,我们由衷地感到高兴!这正体现了精准医疗的价值。感谢您在艰难时刻给予我们的信任,祝愿叔叔治疗效果持续良好!

2026-03-2134人觉得有用
魏** 已验证 体检异常

整个过程印象最深的是,客服在跟进时不只是说好的,也会管理我的预期。比如明确告诉我血液检测可能存在的技术局限,以及什么情况下建议补充组织检测。这种坦诚的沟通,让我觉得他们是以专业和患者利益为先,而不是为了促成生意。

机构回复

诚信与专业是我们服务的基石。如实告知技术的优势与局限,帮助用户建立合理预期,是确保检测价值得以真正发挥的前提。非常感谢您对我们这一原则的认可,这是我们始终会坚持的底线。

2026-03-1139人觉得有用
郭** 已验证 二次手术前

作为淋巴瘤患者,我对这个检测的隐私保护很满意。所有材料寄送都没有写具体检测项目名称,报告密封得很好。线上查询也需要本人验证,让人安心。便捷之余,安全感也很重要。

机构回复

完全理解您对隐私的重视,感谢您的认可。保护用户个人信息和检测隐私是我们的基本原则,所有流程设计都严格遵守相关法规。我们会一如既往地守护好每一位用户的隐私安全。

2026-02-269人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

我妈妈是胃癌,医院推荐了你们。最让我满意的是抽血前的沟通,客服详细问了用药情况,提醒我们停药几天再抽血,避免影响结果。这种细节很贴心,让人觉得专业、靠谱。

机构回复

非常感谢您的细心观察和肯定。检测前的规范性指导至关重要,直接影响结果的准确性。我们的客服团队都经过专业医学培训,会持续做好前置沟通,确保每位用户的样本都符合要求。

2026-03-0515人觉得有用

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