肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在成都等城市被诊断为非小细胞肺癌,正在寻求用药方案的朋友。
- 初始治疗效果不理想,希望找到新治疗方向的您。
- 担心传统化疗副作用,想了解是否有更精准靶向药物可选。
- 治疗后希望监控病情变化,评估是否有新突变或耐药情况。
- 有肺癌家族史,个人确诊后希望获得更全面的基因信息。
- 主治医生建议进行基因检测以制定或调整后续治疗方案。
这个检测能查出什么?
如果把肺癌细胞比作一栋结构复杂的大楼,这项检测就像一次全面的‘建筑图纸’解析。它能同时检查两个关键部分:一是120个与肺癌密切相关的基因,看看驱动癌症生长的‘核心零件’(基因突变)有哪些;二是PD-L1这个‘伪装蛋白’在细胞表面的表达量。通过分析基因突变,我们可以知道是否有针对特定突变的靶向药物可用,以及哪些化疗药物可能更有效或需要避免。通过分析PD-L1,可以评估您是否适合使用免疫治疗药物。这项检测能为医生提供一份详尽的‘用药地图’,帮助找到更可能起效的治疗方案。请理解,它主要提供用药参考信息,本身不能替代医生的综合诊断和治疗决策。
检测过程麻烦吗?
采样方式非常灵活,可以根据您的具体情况和医生建议,从四种样本中选择一种:石蜡切片、石蜡包埋组织(通常是手术或活检后保存的)、新鲜组织或穿刺活检组织。如果以上组织样本难以获取,也可以选择采集全血。采样过程通常在成都的合作医院或专业机构完成,由医护人员操作。如果是血样,无需特殊空腹要求。组织样本的获取属于医疗操作,会有局部麻醉,不适感在可接受范围内。您也可以咨询邮寄样本的可行性。整体采样过程本身耗时很短。
结果准确吗?安全吗?
我们采用目前主流的二代测序技术,检测经过严格的实验室质控流程。对于检测范围内的基因变异,具有很高的准确性。同时,检测在符合规范的实验环境下进行,确保样本和信息安全。任何检测技术都有其灵敏度边界,极低比例的基因突变可能存在漏检可能。检测结果需由专业医生结合您的具体情况(如影像报告、病理报告等)进行解读。如果检测结果为阴性或未发现可用靶点,医生可能会根据情况建议其他检查或治疗方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,价格13140元,不支持医保报销。
- 请务必与主治医生充分沟通,确认检测的必要性。
- 选择组织样本时,请提前确认医院病理科是否能提供合格样本。
- 采样前,请告知操作医生此样本将用于此项基因检测。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本情况微调。
- 收到报告后,请务必与您的主治医生共同解读结果。
- 报告结果作为重要的参考依据,但治疗决策需医生综合判断。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
用户评价 (6条,均分4.5)
为了给母亲寻求治疗方案,自己做了很多功课。这个套餐的基因覆盖度和价格平衡得比较好,没有为了追求数量盲目定价。出报告后,还专门拉了微信群,有技术人员答疑,这个服务加分。
机构回复
感谢您的用心和认可。我们相信好的产品需要配套专业的服务。技术团队全程支持是为了确保您能充分理解报告价值。有任何问题请随时提出。
家里老人患病,我们子女文化程度都不高。怕听不懂报告,特意要求解读老师讲慢点、用大白话。老师真的做到了,还举了好多生活中的例子,并且把最重要的‘下一步怎么做’总结成三点,写在了邮件里发给我们。这份替用户着想的用心,比报告本身还让我们感动。
机构回复
读您的评价,我们团队非常感动。服务好每一位用户, regardless of their background, 是我们的使命。您说的‘写下来’这个建议非常好,我们会考虑在后续服务中更广泛地采用,确保重要信息不被遗忘。
服务不错,客服和医生都很耐心。但可能因为样本运输或实验室排期,实际出报告时间比最初预估的晚了两天。那两天等得有点焦心,希望能更准地预估时间,或者有延迟主动通知一下。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。您说得对,时间预估和主动通知是我们需要加强的环节。我们已梳理流程,将努力提升时效预估的准确性,并在异常时第一时间通知客户。感谢您的包容与鞭策。
在线报告系统做得不错,手机电脑都能看,而且有动态更新进度。但报告下载后是PDF,如果能有个更简洁的摘要版或者可视化图表,给年纪大的家人看就更好了。现在这个对非专业人士还是有点复杂。
机构回复
非常好的建议,感谢您!我们已经注意到这一点,并正在开发面向患者和家属的“报告解读可视化”功能,以更直观的方式呈现关键结果。您的反馈是我们进步的动力。
我本人是结直肠癌,但医生说肺癌的基因检测套餐更全,建议我做这个。果然发现了一个罕见的融合突变,有对应的新药在临床试验中。报告里还附上了临床实验的申请指引,这个增值服务太贴心了,给了我们新的希望。
机构回复
感谢您的分享。我们致力于提供全面、前沿的检测信息,希望能为更多患者打开治疗的大门。关于临床试验的申请,如有需要,我们的医学顾问可以提供进一步的协助。
我关注的是有没有新兴靶点的机会。报告里不仅列出了已获批的靶向药,还在“新兴靶点与临床试验”部分,提到了几个处于临床研究阶段的药物,并附了简要机制。这为我后续和主治医生探讨参加新药试验提供了很好的谈资和方向。
机构回复
很高兴我们的报告能为您打开一扇窗。跟踪前沿进展,为患者提示未来的可能性,是我们报告设计的重要组成部分。希望这些信息能为您带来新的希望和选择。
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