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都江堰万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

12600元

适用人群

通过组织与血液样本,一次性全面筛查550个DNA和596个RNA靶点,为后续方案选择提供关键信息。

谁需要做这个检测?

  • 当成都的您或家人确诊为实体肿瘤,希望了解是否存在特定的治疗靶点。
  • 在成都的您,初次治疗方案效果不佳,正在寻找新的、可能的用药方向。
  • 您担心肿瘤复发,希望通过全面检测来评估未来的风险并做长期规划。
  • 您希望获得比常规检测更全面的信息,为后续可能的治疗选择提供更充分的参考。
  • 您希望了解自身肿瘤的基因特征,为参与相关研究或了解前沿信息做准备。
  • 当您希望综合评估多个可能的治疗路径,为后续的决策提供一份详细的“基因地图”。

这个检测能查出什么?

如果把对抗肿瘤的征程比作一次远征,那么了解‘敌情’至关重要。这项检测就像一次对肿瘤的深度‘侦察’。它通过分析您提供的组织样本和血液样本,一次性检查与肿瘤相关的550个DNA层面的基因和596个RNA层面的基因。DNA检测主要关注那些可能导致细胞‘失控’生长的、相对稳定的‘指令’错误(基因突变);而RNA检测则关注这些错误指令在实际执行过程中的‘表达’情况,有时即使指令没错,执行过程也可能出问题。通过这种组合,检测旨在更全面地发现那些可能对现有药物敏感的‘靶点’,或提示某些药物可能无效,为您的后续方案选择提供关键的参考信息。需要注意的是,检测结果反映的是送检样本在检测时的基因状态,且目前并非所有已发现的基因改变都有对应的成熟干预方案,解读报告需要结合您的整体状况。

检测过程麻烦吗?

检测过程力求便捷。通常需要两种样本:一是之前手术或活检时留存的组织样本(蜡块或切片),由成都的服务机构协助您从医院病理科调取;二是您的血液样本(约8-10毫升),用于分离白细胞作为对照。采集血样无需空腹,过程与常规抽血类似,可能有轻微刺痛感,几分钟即可完成。在成都,我们合作的机构可以为您安排采样,或指导您在当地合规机构采样后,使用专用冷链运输箱安全寄送样本。整个采样环节对您的日常安排影响很小。

结果准确吗?安全吗?

我们采用经过验证的实验室流程和质控标准进行检测,力求结果的可靠性。检测在专业的独立医学实验室进行,流程规范。报告的解读由专业团队完成,他们会结合您的具体情况进行分析。任何检测技术都有其固有的局限性,例如对于极低含量的基因改变可能存在漏检的可能。报告中的信息是重要的参考,但最终的方案选择需要您的主治团队综合所有信息审慎决策。如果检测结果未发现明确的靶向治疗相关改变,并不代表没有其他治疗选择,您的主治团队会基于其他临床信息为您规划方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测和我家人的遗传有关系吗?
这项检测主要针对您肿瘤体细胞(后天获得)的基因突变,用于指导当前的治疗。它通常不用于评估遗传给下一代的风险(胚系突变)。如果您关心家族遗传风险,需要咨询医生是否需要进行专门的遗传性肿瘤基因检测。
如果报告里说检测到了基因突变,我该怎么办?
请不要慌张。检测到突变是常见情况。我们的报告会提供相关的解读和提示。最关键的一步是,请您携带这份报告,与您的主治医生进行深入沟通。医生会结合您的整体情况,判断这些发现对后续治疗选择的指导意义。
现在做是12600,以后会不会降价?我能等等看吗?
基因检测技术不断进步,长期来看成本有下降趋势,但具体降价时间和幅度无法预测。医疗决策需结合病情治疗时机考虑。如果当前治疗路径需要检测信息来指导,等待可能延误治疗窗口。请您与主治医生充分沟通检测的紧迫性。
如果检测结果提示有遗传风险,对我的家人(比如孩子)意味着什么?
您好,如果报告提示存在遗传性肿瘤相关基因突变,意味着您的直系亲属(如子女、兄弟姐妹)有遗传到该突变的风险,可能增加他们患某些肿瘤的概率。这通常建议您考虑进行遗传咨询。咨询师会帮助您理解风险,并讨论家人是否需要以及何时进行针对性的健康管理或基因筛查。这属于预防性建议。
如果我对报告结果有疑问,你们提供解读服务吗?收费吗?
我们提供专业的报告解读服务。在您拿到报告后,可以安排与我们的遗传咨询师或专家进行沟通解读,帮助您理解报告内容。这项服务包含在项目内,不额外收费。

注意事项

  • 检测为自费项目,目前不在医保报销范围内,价格是12600元。
  • 请务必确保组织样本(蜡块或切片)能够从医院病理科成功调取,这是检测的关键。
  • 采样前无需特殊饮食或空腹,保持正常作息即可。
  • 血液采样后,请按照指南要求,及时将样本与冰袋一同放入冷链箱并尽快寄出。
  • 请妥善保管好您的样本寄送单号,方便后续查询物流状态。
  • 报告出具时间受样本物流、质检、检测周期等因素影响,请预留充足等待时间。
  • 收到报告后,建议您与您的主治团队充分沟通,结合报告内容进行综合判断。
  • 请理解,基因检测提供的是参考信息,不能替代专业的临床决策。

用户评价 (6条,均分4.7)

韩** 已验证 主治医生推荐

化疗前做的检测,想看看有没有更好的方案。报告速度比我预想的快,大概10天左右。解读分析很透彻,不仅告诉我有啥药,还分析了不同药物的证据等级和耐药可能。医生拿着报告和我的情况一结合,很快制定了新方案,心里踏实多了。

机构回复

很高兴我们的报告能辅助医生为您制定精准方案!我们提供分级证据正是为了帮助临床决策更个体化。感谢您选择我们,祝您治疗取得好效果!

2026-03-2234人觉得有用
林** 已验证 体检异常

妈妈卵巢癌术后复发,主治医生建议做更全面的基因检测。对比了几家,选了你们家这个DNA+RNA都测的。最让我惊艳的是报告解读会,不是照本宣科,解读医生主动问了好多病史细节,甚至包括之前用过的药和反应。最后在报告建议外,还提醒我们注意一个罕见的基因融合,说虽然目前国内没药,但可以关注临床试验。这种前瞻性对我们太重要了。

机构回复

感谢您的高度认可。我们的解读团队均由资深肿瘤医生和遗传学家组成,目标不仅是解读当前报告,更希望基于全面的基因组信息,为患者的长期治疗路径提供前瞻性视角。密切关注新药进展,我们也会通过公众号分享相关信息。

2026-03-1863人觉得有用
孙** 已验证 家族史筛查

我是患者本人,行动不太方便。整个流程几乎不用出门,都是线上沟通和上门服务。报告出来后,还有电话解读服务,医生讲得很慢很清晰,足足讲了40分钟,把关键靶点和药物都划了重点,服务闭环做得真好。

机构回复

为您提供便捷、清晰的全流程服务是我们的责任。特别是报告解读环节,我们要求医学顾问必须耐心、透彻,确保您真正理解报告内容。祝您治疗顺利!

2026-03-2112人觉得有用
郭** 已验证 淋巴瘤患者

作为胃癌家属,给母亲做的检测。对比过好几家,这家检测基因数多,而且DNA+RNA双检测感觉更靠谱。报告周期说是最长14天,实际第11天收到。关键是报告准确性,我们后来在另一家权威医院做了验证,关键靶点结果一致,这下彻底放心了。多花点钱买个省心和准确,值了。

机构回复

感谢您的信任与严谨的验证。RNA融合检测能有效补充DNA盲区,提高可靶向变异的检出率。您的结果得到第三方验证,是对我们检测质量最高的褒奖。我们将持续精进,不负所托。

2026-03-1159人觉得有用
何** 已验证 结直肠癌

检测流程没问题,客服响应也及时。但我觉得线上解读的医生虽然专业,但时间有点仓促,很多问题感觉没能展开细问。可能他们太忙了。报告信息是海量的,作为患者家属需要消化的时间很多,如果后续能提供一次补充咨询的机会,或者有知识库让我们自己慢慢查,会感觉更支撑到位。

机构回复

非常感谢您指出这一点。我们理解,报告解读需要充分的沟通时间。我们会审视并优化解读流程,探索提供补充咨询或更丰富的自助知识库的可行性,确保您对信息的掌握更从容、更透彻。

2026-02-2638人觉得有用
谢** 已验证 肺癌家属

作为二次检测的用户,这次的体验比三年前好太多了。不仅速度快了一倍,报告的逻辑也更清晰,直接把有临床意义的变异优先排序展示,还附上了相关药物的耐药机制图,非常直观。技术进步真明显。

机构回复

非常感谢老用户的对比反馈!能亲身感受到我们产品与服务的迭代进步,是对我们团队最大的激励。我们会继续努力,不负每一位用户的信任。

2026-03-0553人觉得有用

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